ZO-OS Dosia Kačerov DP-Autobusy Praha

Víte, kdo jsou Slané děti?

Polibek může být důležitější, než si myslíte. Ne každá  pusa je sladká. Nemocní cystickou fibrózou mají až pětkrát slanější pot. To však bohužel není jediná komplikace. Více informací naleznete na http://www.slanedeti.cz/.

Kdo jsou slané děti
Děti s nemocí příliš slaného potu na první pohled nemůžete poznat. Často vypadají jako jejich zdraví vrstevníci. Nevíte, že každý den potřebují intenzivní léčbu, ani to, že jejich nemoc - cystická fibróza - jim i přes možnosti dnešní medicíny život zkracuje.
Pomáháme dětem i dospělým nemocným a jejich rodinám lépe zvládnout život s nemocí.

Kdo jsme a co děláme?
Klub nemocných cystickou fibrózou je občanské sdružení, jehož členy jsou rodiny s nemocným CF. Pomáháme dětem i dospělým s CF prostřednictvím nabídky sociálních služeb, psychologické i materiální/finanční podpory. Informujeme laickou i odbornou veřejnost o tomto onemocnění. Patronem Klubu je Ivan Trojan.

Co je cystická fibróza a komu pomáháme?
Cystická fibróza je závažné dědičně podmíněné onemocnění postihující zejména dýchací a trávící systém. Dětem s CF se říká slané děti, mají totiž výrazně slanější pot. Nemocní s CF potřebují intenzivní léčbu každý den po celý život. CF je v současnosti nevyléčitelná. Polovina nemocných v České republice se dnes dožívá 32 let.

Klub nemocných cystickou fibrózou, o.s.
© 2011